染色体异常诊断方法，染色体异常的症状

染色体异常诊断方法

现在的医疗水平很高了，能够诊断出染色体异常，所以大家也不必太过敏感，让我们来看看哪些方法可以诊断出染色体异常，也算是给大家科普和定心吧。

1、实验室检查 a.Down综合征血清学检查可表现为血清素减少、白细胞碱性、磷酸酶增加等。

2、产前检查很重要，如果 高、雌三醇的含量降低，那么就关注一下胎儿的Down综合征检查情况。。

3、其他辅助检性查，比如孕妇做羊膜囊穿刺可以诊断出羊水细胞是否存在染色体的异常，这样也可以提早查出是否是Down综合征患儿，或者他们是否存在其他染色体发育的不全。

4、染色体检查也可以用荧光原位杂交技术去检查患者羊水细胞或染色体的问题，比如Down综合征中的21号染色体是三倍体。

一旦在以上这些检查中检查出异常，一定要及时治疗，避免生下不健康的胎儿，对于自己和胎儿都是一个负担。

染色体异常的症状

染色体异常会导致很多情况的出现，都是不利于孕妇本人和胎儿的，所以大家还是要配合做好产前检查，避免一切可怕情况的出现，那么染色体异常都会出现什么情况呢？

1、染色体异常会导致孕妇流产，胎儿的死亡和畸形。就算孩子生下来了，外表发育正常也会有异常染色体，这种遗传缺陷无法用药物治疗解决。

2、会导致一些疾病比如唐氏综合征，这样的孩子智力低，心脏有缺陷，还比如特纳综合征，患者一般比较矮小，也无法怀孕。

3、父母体内如果存在染色体易位，虽然自己不会受到影响，但孩子或许会拥有“不正常”的染色体。

染色体异常不仅会影响自己，还会影响孩子之后的生活，所以一定要避免生下染色体异常的孩子，女性最好要在适龄的时候生育，不要成为高龄产妇。因为女性生孩子的时间越晚，孩子患唐氏综合征越大可能性，所以不仅要在怀孕时定期检查，而那些还没生育的夫妇要进行遗传病咨询。