染色体检查项目，检查染色体

染色体检查项目

【导读】人体是由细胞组成的，生命的存在就是身体内细胞不断分裂的过程。染色体是细胞分裂时呈现的一种具有遗传性质的物质，其结构和形态相对是稳定的。每个人的染色体都是独有的，就像每个人拥有自己的指纹一样。女性在备孕时有时也需要做染色体检查，那人们的染色体到底有多神秘呢？小编带您了解一下。 染色体检查项目

染色体检查就是根据人体细胞中染色体结构和数目的变化来判断身体病因的一种检查方法。染色体病是因为染色体的形态结构发生异常导致，分为下面三种：

1、常染色体病：特征是发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常。

2、性染色体病：特征是性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常。

3、携带者：表面是正常的但本身携带者，大约100对夫妻中就有一方是携带者，不排除夫妻双方都是携带者的情况。

患有染色体病的人一般没有自理能力，很多早死了。在染色体发病率中，流产的胚胎占比超过一半以上，孕期的前三个月如果是自然流产的胎儿中有65%染色体异常，新生儿染色体异常的约有0.73%，即如果每年出生的新生儿是1700万人，其中就有12.4万新生儿染色体异常，这些人给整个家庭和社会都带来经济上和精神上的双重负担。

染色体检查适用人群

现代科学已经对急性传染病和心脑血管疾病有了一定的控制，但遗传病对人类依然有着巨大的危害。在我国人口中智力不全的病人占大约2%，其中30%以上有基因或者染色体改变的病因，因此，有些人群需要进行染色体检查，对于控制遗传病的发生和危害有着重要意义。

下面是染色体检查适用人群：

1、婚前和孕前希望优生优育的夫妻

2、原因不明的反复流产，有死胎经历的夫妻

3、夫妻双方或者一方及其家属患有遗传病的

4、有原发性、继发性闭经的女性

5、不孕不育的夫妇

6、已经生育过一个患有染色体病婴儿的孕妇

7、高龄孕妇，指35岁以上人群

8、男性无精症和精子畸形的患者

9、身体、五官多处畸形，行为异常的患者及其家属

10、性发育不全，性器官畸形患者

11、接触过有毒有害物质的人：如长期在有毒气体环境里工作、受辐射环境 里、接触过病毒、药物等，这些因素都有可能使染色体发生畸形变化，引起肿瘤等疾病。

自然流产后染色体检查

妇科常见疾病之一就有自然流产，自然流产或者胚胎停止发育是在没有外来因素干扰的情况下，怀孕不满20周发生。虽然引起自然流产的原因复杂，但最重要的原因是遗传因素，因此自然流产夫妇的染色体检查是必须的。

1、胚胎染色体异常

已经怀孕的妇女，经检查夫妻双方都正常，但却发生了自然流产或者胚胎死亡。这只能说明就这一次的胚胎发育不正常，不能代表以后不能要孩子。

染色体数目异常在临床上是最主要的染色体病。

染色体结构也能发生异常，包括三个方面：一是常染色体结构异常；二是性染色体结构异常，三是染色体微结构异常。

2、夫妻的染色体异常

每个家庭都想生育一个健康正常的宝宝，对于准备生育的夫妻来说，要对自己的身体做一下了解，一定要做婚前检查，或者定期体检。胎儿的染色体是来自父母双方的，如果在产生精子和卵子的时候发生错误，直接就导致了胎儿染色体的异常。

高龄孕妇染色体检查

初产妇在35岁以上就被视为高龄孕妇。女性过了35岁，身体各项机能处于下坡状态，发生自然流产和胎儿畸形的几率增大，如果选择做高龄孕妇，就要重视高龄孕妇的染色体检查这项。

高龄孕妇的母卵细胞比起年轻妈妈已经有点老化了，卵细胞在受精过程里容易发生异变。因此高龄孕妇的胎儿发生唐氏综合症的比例要比年轻的孕妇高，唐氏综合症是一种染色体的异常导致的病症。

对于存在高风险的孕妇们，医生都会要求对她们进行绒毛和羊水检查分析，用来预测其生育出染色体患儿的危险几率。

在怀孕11周左右用一根专用于活检的针通过宫颈进入子宫腔到达胎盘的位置，取少许的绒毛组织作为检查标本。也可以在怀孕16周左右，取羊水进行检查。

35岁以上女性的卵子分裂过程中，染色体不分离的几率明显多于年轻女性，国家已经把高龄孕妇列为常规染色体检查的对象。

夫妻染色体检查内容

为了排除后代遗传上一代的疾病，进行染色体检查是个重要选择。下面对夫妻双方染色体检查的内容做一个简介。

男女的身体细胞里都有46条染色体，相互是成对的。22对是常染色体，1对是性染色体。顾名思义，性染色体因性别而不同。

女性的一对性染色体，2条一致，叫做XX染色体。

男性的一对性染色体，2条不一致，叫做XY染色体，即一条X染色体，另一条Y染色体。

因为有些不孕不育是由性染色体异常导致的，所以进行性染色体检查能用来诊断不孕不育症。

做染色体检查需要抽血，没有特殊注意的地方。一般抽取静脉血2毫升，细胞培养72小时制成染色体标本，进行分析。

高龄孕妇就是检查对象之一。

夫妻任何一方的有染色体异常，生出染色体异常的患儿的几率很高。

对于不良妊娠的夫妇进行染色体检查，有利于分析病因，指导他们优生优育，对于核型异常的夫妻，孕妇怀孕期进行产前的诊断，确认胎儿染色体异常，建议孕妇终止妊娠。

检查染色体

【导读】染色体是人体中的遗传物质，如果夫妻二人想要孩子，那么一定要去做个染色体检查，因为很多遗传疾病都是因为没做检查，等发现了才晚了，所以这点是非常必要的，那么检查染色体到底是什么意思呢？一起来看看吧。 检查染色体

染色体检查可以及早发现遗传性疾病和自己有没有染色体异常影响下代，这样也可以及时有效的去预防，那么染色体检查的项目包括哪些呢？

1、生殖系统：筛查是否有霉菌、滴虫和支原体衣原体感染，性传播疾病，妇科疾病。如果检查出来有这些疾病，最好早点治疗，之后才能怀孕，避免到时候发生流产等情况。这种检查就是简单的阴道分泌物检查，不必太过紧张，放轻松就不会很敏感。

2、妇科内分泌：包括促卵泡素、催乳素等6个项目。最主要看有没有月经不调等卵巢性疾病。

3、尿常规：可以早期诊断出有没有肾脏疾患，母亲怀孕十个月对肾脏的考验很大，这期间身体代谢会增加，导致加重肾脏负担。

4、脱畸全套：内容有弓形虫、巨细胞病毒、风疹。绝大多数女性会感染上风疹病毒，如果感染的话会引起流产和腹中胎儿畸形。

5、肝功能：肝功能检查有乙肝全套，血糖和胆质酸等项目。如果母亲患有肝炎，那么胎儿会早产，肝炎病毒还会传给孩子。

6、ABO溶血：血型和ABO溶血测试。

哪些情况要做染色体检查

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。

有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。

如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。

什么人容易染色体异常

相信各位都是不希望自己的染色体异常，因为都想生出健康的宝宝，当然了也不是每个人都会染色体异常，不过临床发现有一些人更容易出现异常，那么什么人比较容易出现染色体异常呢？通过以下的介绍了解一下吧。

1、如果工作是那种重化工类型的，接触放射性物质的话，那些工作人员就会出现染色体异常。如果人们居住的环境受污染很严重，也会导致染色体异常的情况，这部分人比较容易多发，所以要多注意自己的环境。

2、遗传因素也是有的，很多人会忽视遗传因素所带来的染色体异常，所以在怀孕的时候，还是要多做一些胎儿相关的检查。另外人体也会出现基因突变的现象，希望可以引起重视，不要出现更严重的问题。

通过以上，大家应该知道什么人最容易染色体异常了。希望大家都可以注意生活中的这些方面，及时避免和治疗，早点去做检查，以免病情被延误。

染色体异常诊断方法

现在的医疗水平很高了，能够诊断出染色体异常，所以大家也不必太过敏感，让我们来看看哪些方法可以诊断出染色体异常，也算是给大家科普和定心吧。

1、实验室检查 a.Down综合征血清学检查可表现为血清素减少、白细胞碱性、磷酸酶增加等。

2、产前检查很重要，如果 高、雌三醇的含量降低，那么就关注一下胎儿的Down综合征检查情况。。

3、其他辅助检性查，比如孕妇做羊膜囊穿刺可以诊断出羊水细胞是否存在染色体的异常，这样也可以提早查出是否是Down综合征患儿，或者他们是否存在其他染色体发育的不全。

4、染色体检查也可以用荧光原位杂交技术去检查患者羊水细胞或染色体的问题，比如Down综合征中的21号染色体是三倍体。

一旦在以上这些检查中检查出异常，一定要及时治疗，避免生下不健康的胎儿，对于自己和胎儿都是一个负担。

染色体异常的症状

染色体异常会导致很多情况的出现，都是不利于孕妇本人和胎儿的，所以大家还是要配合做好产前检查，避免一切可怕情况的出现，那么染色体异常都会出现什么情况呢？

1、染色体异常会导致孕妇流产，胎儿的死亡和畸形。就算孩子生下来了，外表发育正常也会有异常染色体，这种遗传缺陷无法用药物治疗解决。

2、会导致一些疾病比如唐氏综合征，这样的孩子智力低，心脏有缺陷，还比如特纳综合征，患者一般比较矮小，也无法怀孕。

3、父母体内如果存在染色体易位，虽然自己不会受到影响，但孩子或许会拥有“不正常”的染色体。

染色体异常不仅会影响自己，还会影响孩子之后的生活，所以一定要避免生下染色体异常的孩子，女性最好要在适龄的时候生育，不要成为高龄产妇。因为女性生孩子的时间越晚，孩子患唐氏综合征越大可能性，所以不仅要在怀孕时定期检查，而那些还没生育的夫妇要进行遗传病咨询。