常染色体显性遗传病，常染色体显性遗传病的特点
时间：2020-06-26 15:22 作者：起跑线小编 点击： 次导读：常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病致病基因在常染色体上，等位j基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病致病基因在常染色体上，等位j基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，这种情况称为失显。
常染色体显性遗传病的特点
1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。
2、此病与性别无关，男女发病的概率相等。
3、在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。
4、无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
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