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染色体检查怎么做 染色体检查并不复杂

时间:2017-05-27 15:20 作者:小鑫 点击:
导读:相信各位爸爸妈妈都希望自己可以孕育一个健康可爱的宝宝,这样孕前准备必不可少。孕前检查的作用小编就不再强调了,在孕期,有些准妈妈可能还需要做染色体的检查。那么,染色体检查怎么做呢?下面就让小编来详细解答下这方面的知识吧,希望能对您有所帮助。

  相信各位爸爸妈妈都希望自己可以孕育一个健康可爱的宝宝,这样孕前准备必不可少。孕前检查的作用小编就不再强调了,在孕期,有些准妈妈可能还需要做染色体的检查。那么,染色体检查怎么做呢?下面就让小编来详细解答下这方面的知识吧,希望能对您有所帮助。

染色体检查怎么做

染色体检查怎么做

  染色体检查怎么做

  染色体检查怎么做?用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。

  正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

染色体检查怎么做

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  染色体异常

  什么是染色体异常?染色体异常主要分为结构异常和数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生,不同的染色体异常,会导致不同的孕产结局。因此,有必要对不良孕产史夫妇进行染色体检查,明确其遗传学病因,从而为临床相关诊断与治疗提供理论依据,并为其再生育提供产前指导。

  染色体检查是一种临床诊断技术,可以为疾病的治疗提供依据。以上就是小编给大家介绍的关于染色体检查怎么做的相关知识,相信准妈妈们看完之后对于这个问题也有答案了,如果您还想了解更多相关知识,敬请关注我们网站!

关键字:染色体检查

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