先天性鱼鳞病的分类

鱼鳞病，也就是俗称的蛇皮癣，属于遗传病。也就是说如果爸爸妈妈有这种疾病，宝宝也很有可能会有。根据遗传方式的不同，先天性鱼鳞病的分类有四种。

常染色体显性遗传寻常鱼鳞病。主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑。发病率很高，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

性联遗传性寻常鱼鳞病。可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。

表皮松解性角化过度鱼鳞病。又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

层板状鱼鳞病。常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑。可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。