结缔组织病 —多发性肌炎症状
时间：2016-10-14 16:20 作者：qpxadmin 点击： 次导读：为一存在小儿皮炎和肌炎的本身免疫性疾病，只有肌炎的病例称多发性肌炎。皮肌炎可共同存在或与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等其他自身免疫性疾病重叠存在。患者血中可有抗PM-1、抗Jo-1，抗Mi-2等多种特别抗体。
[概述]
为一存在小儿皮炎和肌炎的本身免疫性疾病，只有肌炎的病例称多发性肌炎。皮肌炎可共同存在或与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等其他自身免疫性疾病重叠存在。患者血中可有抗PM-1、抗Jo-1，抗Mi-2等多种特别抗体。
40岁以上患者20-30%合并恶性肿瘤，用自身瘤体浸出液皮内实验可呈阳性反响，治疗或戴除肿瘤后，症状缓解，阐明自身瘤组织抗原参加了发病进程。有发现病因与病毒或弓形体感染无关。
[症状体症]
1.皮炎症状：
(1)以眼睑为中心的眶周水肿性紫红色斑，严重时可累及面、颈、上胸等部;
(2)Gottron征：掌指关节面和肘、膝、踝关节点角化性斑片及紫白色丘疹，可伴鳞屑和萎胀;
2.皮肤异色样改变，此型慢性病例多见;
3.其他可见甲小皮增厚，甲周红斑，荨麻疹，多形红斑，坏死性血管炎，慢性溃疡，皮下钙质沉积，10-20%可有雷诺现象、网状青斑、口腔溃疡、光敏等症状;
4.有8%病例仅有皮肤症状而无肌炎而肌梅正常者，称无肌炎的皮肌炎或皮肤型的皮肌炎。
关键字：结缔组织病
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