新生儿筛查哪些制度 一共有六点

　　不知道各位妈妈们是否了解过新生儿筛查是什么，新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速方法对新生儿是否患有严重的遗传疾病的一种筛查。那么，新生儿筛查哪些制度呢?下面，就让起跑线育儿网的小编来为你解答吧!

新生儿筛查哪些制度

　　新生儿筛查哪些制度

　　1、新生儿听力筛查转诊单应要做好登记,包括姓名、性别、联系电话、地址、母亲姓名、转诊单位等这些基本信息。

　　2、听力筛查的有关资料要保存好,包括每次的报告。

　　3、新生儿听力初筛不通过者要建档管理,并告知家长42天-3个月内带宝宝复筛,对复筛还不通过者进行听力学诊断。要跟踪和随访听力障碍患儿和耳聋高危新生儿,建档资料至少保存10年。

　　4、电脑里的有关新生儿听力筛查资料要备份保存。

　　5、 纸质的文件资料,要做好防潮、防湿和防火及防虫蛀等工作。

　　6、档案要保密。没有经中心主任许可或授权,不得查阅相关档案。如新生儿的监护人要求查阅或复印相关资料,要有相关的手续方可进行。

　　新生儿筛查的临床危害

　　80%以上遗传代谢病可造成神经系统损害，可导致包括脑瘫、智力低下等在内的一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。

　　70%以上遗传代谢病还可导致肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。

新生儿筛查哪些制度

　　新生儿遗传代谢病预防关键

　　早期筛查、及时发现。在新生儿出生24小时后至第28天内施行“新生儿遗传代谢病筛查”，即可及时发现遗传代谢病，患儿在未出现典型临床症状之前进行干预与治疗。

　　新生儿遗传代谢病筛查技术的特点

　　(1)极高的准确率

　　假阳性率阴性率均小于万分之五

　　(2)充裕的采样时间

　　婴儿出生后24小时至第二十八天均可采样，且不受婴儿进食与接种疫苗的影响;

　　(3)简单的采样办法

　　采一滴新生儿足跟血，吸附至滤纸上，可用于快递。

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