先天性多重残疾 6岁孩子小心愿：爸爸多陪陪我

　　她最大的心愿是

　　丈夫能多回来陪陪孩子

　　2009年出生的小宇涵，患有先天性多重残疾，最严重的就是智力残疾。现在已经6岁的她，每天要接受四五个小时的康复治疗。而这一路走来，小宇涵的身边只有妈妈的陪伴，爸爸在外地工作，一年回来仅三四次。

　　“因为孩子的病，他爸爸和奶奶对孩子很疏远。”浦南社区工作人员向常州晚报记者介绍，在大家眼里，小宇涵是浦南新村里最乖巧的孩子之一。但不幸的是，她6个月时，去医院检查发现患有先天性残疾，自此整个家庭在经济和精神上都背上了沉重的负担。尤其是爸爸，始终不愿向外界公开小宇涵的存在。每次带孩子出门，见到熟人还要掉头走。

　　小宇涵的家庭本来就不富裕，妈妈没有工作，爸爸每个月仅给孩子和妻子2000元生活费。虽然已经领取了相关的残疾补贴，但面对不小的治疗费、康复费，日子过得很拮据，宇涵的妈妈6年里从不曾给自己添置过像样的新衣。

　　经济上的困难，宇涵和妈妈还能克服；精神上的压力，更让这母女俩难过。因为亲戚朋友很少有人知道宇涵的存在，在外地工作的爸爸，去年才回家3次，照顾宇涵的责任都落到了妈妈的身上。与宇涵一起做康复训练的其他小朋友，经常是爸爸妈妈、爷爷奶奶轮流陪同，可宇涵总是只有妈妈一个人。“爸爸什么时候回来？”是宇涵最常问的。

　　“孩子的爸爸、奶奶都曾经提出要我再生一个，可如果有了第二个孩子，宇涵怎么办，她已经失去了太多。”宇涵的妈妈表示，她最大的心愿就是丈夫能多回来多陪陪孩子。