唐氏筛查是什么 减少异常胎儿的出生率
时间：2017-05-03 09:35 作者：小鑫 点击： 次唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合症又被称为21三体综合征，先天愚型，唐氏患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人的为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。那么唐氏筛查是什么呢?
唐氏筛查是什么
唐氏筛查是什么
唐氏筛查是一种通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。
目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
唐氏筛查的最佳时间
进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。
唐氏筛查什么时候做
从怀孕14周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。唐氏综合症是我们临床经常能见到的先天性的胎儿畸形，是由于染色体在发育过程中形成的，叫二十一三体，所以最典型的患者，可能大家知道残疾人艺术团里的舟舟就是属于这种情况。
在正常人群里面，在正常的育龄人群里面，这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一，而且没有明显的遗传倾向，所以家里一旦有这样的孩子出生，对家庭、对社会都会带来沉重的负担。由于它的发生率在八百到一千分之一，又没有明显的遗传倾向，而且出生以后孩子又是严重的智造成障的人，所以对家庭和社会的影响非常大。一般我们建议怀孕的14周到20周之间，作为准妈妈来讲，一定要到医院去做这方面的检查。
唐氏筛查是什么
唐氏筛查怎么做
如何筛查
做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
唐氏筛查是什么?唐筛检查检测胎宝宝是否有缺陷的科学手段，也是孕期准妈妈必做的检查项目之一。
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