唇腭裂患儿赴温州免费治疗

在温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院的微笑病房里，22个家庭正准备着迎来改变他们人生的一刻。这一天，他们已经等待了几个月、几年甚至是十几年。在这些过去的时间里，每一个唇腭裂孩子的身上都演绎着一段故事，或充满不幸，或饱含辛酸。　　来自福鼎的心心和来自福安的涵涵，今年都已经3周岁多，从外表看，她们和正常的孩子没什么两样。但由于腭裂，她们说话全是鼻音，至今仍无法清晰地叫出“爸爸、妈妈”。她们爱笑，只是她们的笑容总是显得那么拘谨。　　“1周岁以前，都吸不进去，只能用勺子慢慢喂。现在喝汤、吃东西还是从鼻子流出来。不动手术的话，不知道将来要承受多大压力。”心心的妈妈告诉记者，由于外表看不出来，出生2个月后他们才发现了孩子的异常。她希望手术后，孩子能像正常的孩子一样清晰说话，快乐生活。　　唇腭裂，不仅是孩子们人生难以逾越的一道坎，也是许多家庭悲剧的开始。面对歧视和治疗费用，他们有的选择弃婴，有的自己出走，不少家庭因此破裂。　　快2周岁的琪琪，不仅有兔唇，还有严重的腭裂。琪琪出生时，她爸爸发现她患有先天性唇腭裂后便消失匿迹，至今音讯全无。　　经过外籍医生的术前筛查，琪琪符合手术要求，将进行